COVAX FACILITY նախաձեռնության շրջանակներում Հայաստանը ներկրել է AstraZeneca պատվաստանյութի 24 000 դեղաչափ: Այս մասին լրագրողների հետ զրույցում հայտնել է առողջապահության նախարարության իմունացման ծրագրի ղեկավար Գայանե Սահակյանը:
Նրա խոսքով՝ աշխատանքը նախաձեռնության հետ շարունակվում է, եւ առաջիկայում Հայաստանին այլ պատվաստանյութեր էլ են առաջարկվելու:
Պատվաստանյութը հասանելի կլինի բոլոր մարզերում: Պահպանման լուրջ պայմաններ այն չի պահանջում: Պատվաստումները նախատեսվում է սկսել արդեն հաջորդ շաբաթ:
Միջազգային շուկայում, մասնագետի խոսքով, այս պատվաստանյութի մեկ դեղաչափն արժե մոտ 25 ԱՄՆ դոլար, սակայն COVAX FACILITY նախաձեռնության շրջանակներում այն ձեռք է բերվել շատ ավելի մատչելի գնով՝ մոտ 4.5 ԱՄՆ դոլարով:
Հիշեցնենք, որ Եվրամիության մի քանի երկրներ ժամանակավորապես կասեցրել են բրիտանա-շվեդական AstraZeneca ընկերության դեղամիջոցով պատվաստումը պատվաստվածների մոտ հնարավոր թրոմբոէմբոլիայի բարդությունների մասին մի շարք տեղեկությունների պատճառով:
Նորվեգացի գիտնականների խումբը հաստատել է կորոնավիրուսի դեմ AstraZeneca-ի մշակած պատվաստանյութի վտանգավոր կողմնակի էֆեկտի հայտնվելու ռիսկը: Իսկ եվրոպացի մասնագետները կապ չեն գտել AstraZeneca-ի պատվաստանյութի եւ պատվաստվածների մոտ թրոմբոէմբոլիայի դեպքերի միջեւ:
Գայանե Սահակյանի խոսքով, այս պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումները ավարտվել են, ԱՀԿ-ի կողմից արտակարգ իրավիճակներում կիրառման թույլտվություն ունի: Ախտանշանային ձեւերի կանխարգելման համար դրա արդյունավետությունը 76 տոկոս է գնահատվում, գրեթե 100 տոկոսով կանխում է հոսպիտալացման եւ մագվան դեպքերը:
Այս պատվաստանյութը, մասնագետի խոսքով, երկու դեղաչափով է կիրառվում՝ 8-12 շաբաթ ինտեռվալներով, 18 տարեկանից բարձր անձանց համար:
Հակացուցումներն են ալերգիան բաղադրիչներից մեկի նկատմամբ, անաֆիլակտիկ շոկ նախորդ դեղաչափից, սուր վիճակ՝ բարձր ջերմությամբ:
Ինչ վերաբերվում է կողմնակի ազդեցություններին, մասնագետի խոսքով, լուրջ հետպատվաստումային էֆեկտներ չեն գրանցվել, իսկ պատվաստանյութի կապը թրոմբոէմբոլիայի հետ չի հաստատվել հետազոտությունների ժամանակ: