Daily mail պարբերականի փոխանցմամբ՝ Johnson & Johnson ընկերության COVID-19- ի դեմ մեկ բաղադրիչով պատվաստանյութը կարող է արյան մակարդման հետ կապված վտանգավոր իրավիճակ առաջացնել: Գրում է Gazeta.ru-ն։
Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունում (EMA հայտարարել են, որ արյան մակարդման նոր, հնարավոր է ՝ կյանքին վտանգ սպառնացող երակային թրոմբոէմբոլիա (VTE) անվանումը պիտակի վրա նշված կլինի որպես J & J ընկերության մեկ բաղադրիչով պատվաստանյութի կողմնակի ազդեցություն: Այս վիճակը զարգանում է թրոմբոցիտոպենիայի ֆոնին (արյան մեջ թրոմբոցիտների բացակայություն):
Երակային թրոմբոէմբոլիան սովորաբար սկսվում է ոտքի, ձեռքի կամ աճուկի երակի մեջ առաջացած արյունալերդից, որն այնուհետև շարժվում է դեպի թոքեր և արգելափակում արյան մատակարարումը այնտեղ: Բացի պատվաստանյութի օգտագործումից, երակային թրոմբոէմբոլիան առավել հաճախ առաջանում է անկողնային հիվանդների վնասվածքների կամ շարժումների բացակայության պատճառով:
ԵՄ վերահսկիչ մարմինը հայտնել է, որ ուղեղի և որովայնախոռոչի խցանումների մեծ մասը ձևավորվել են J&J պատվաստանյութով պատվաստվելիս, ինչպես դա եղել է AstraZeneca- ի Vaxzevria պատվաստանյութի դեպքում: Այն հետազոտվել է նմանատիպ խնդիրների դեպքում:
«Արյունալերդի առաջացման և թրոմբոցիտների ցածր քանակի համադրության միակ հավաստի բացատրությունը իմունային պատասխանն է, որը հանգեցնում է նման վիճակի, որը երբեմն հանդիպում է հեպարին ստացող հիվանդների մոտ», - նշված է տարածված հաղորդագրության մեջ:
Ավելի վաղ Սլովենիայում Johnson & Johnson ընկերության դեղամիջոցով պատվաստումը դադարեցվել էր այն բանից հետո, երբ պատվաստումից կարճ ժամանակ անց երիտասարդ աղջիկ էր մահացել:
