Ավստրալացի գիտնականներն առաջին անգամ կարողացել են երեխայի արյան մեջ բիոմարկեր առանձնացնել, որը բացահայտում է մանկական հանկարծակի մահվան համախտանիշի նախատրամադրվածությունը: Այս մասին հոդվածը հրապարակվել է eBioMedicine ամսագրում։ Գրում է Gazeta.ru-ն։
Մանկական հանկարծակի մահվան համախտանիշի մնում է վատ ուսումնասիրված համախտանիշ, որն արևմտյան երկրներում, չնայած իր ուսումնասիրության առաջընթացին, մնում է 50% նորածինների մահվան պատճառ:
Ապացուցված ռիսկի գործոնները ներառում են դեմքով քնելը և ծխախոտի ծխի ազդեցությունը: Գիտնականները կենտրոնացել են բուտիրիլխոլինէսթերազի (BCHE) ուսումնասիրության վրա՝ ֆերմենտի, որը կարևոր դեր է խաղում արթնանալու գործընթացում։
Գիտնականները չափել են BCHE մակարդակը 722 նորածինների մոտ, որոնցից 67-ը մահացել են անսպասելիորեն և առանց որևէ ակնհայտ պատճառի մինչև երկու տարեկանը: Այս դեպքերից 26 դեպքերում մահվան պատճառ է ճանաչվել մանկական հանկարծակի մահվան համախտանիշը։ Պարզվել է, որ այս բոլոր երեխաներն ունեցել են BCHE-ի զգալիորեն ցածր մակարդակներ ծննդյան ժամանակ, քան ողջ մնացած երեխաներինը և այլ պատճառներով մահացած երեխաներինը:
«Այս ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ որոշ երեխաներ արթնանալուն այսքան վստահելի արձագանք չունեն», - նշել է գլխավոր հեղինակ Կարմել Հարինգթոնը, որն իր կյանքը նվիրել է մանկական հանկարծակի մահվան համախտանիշի հետազոտությանն այն բանից հետո, երբ իր երեխան մահացել է սինդրոմից 1991 թվականին:
«Դա վաղուց էր կասկածվում որպես պատճառ, բայց մինչ այժմ մենք չգիտեինք, թե ինչն է խանգարում երեխաներին արթնանալ։ Այժմ, երբ մենք գիտենք, որ BChE-ն ներգրավված է, մենք կարող ենք սկսել փրկել այս երեխաներին և մանկական հանկարծակի մահվան համախտանիշը թողնել անցյալում»:
